La lutropina (LH) es una hormona glucoproteica que contiene dos subunidades. La subunidad alfa es similar a las de la folitropina (FSH), la coriogonadotropina humana (hCG) y la tirotropina (TSH). La subunidad beta difiere de las correspondientes a otras hormonas glucoproteicas y le confiere su especificidad bioquímica. La LH es secretada por la adenohipófisis como respuesta a la gonadoliberina (GnRH) secretada por el hipotálamo. En hombres, la LH también se denomina lutropina (LH). Tanto en hombres como en mujeres, la secreción de LH se regula mediante un equilibrio de mecanismos de retroalimentación positiva y negativa que afectan al eje hipotálamo-hipófisis, a los órganos reproductivos, a la hipófisis y a las hormonas esteroideas. La LH y la otra gonadotropina hipofisaria, la FSH, representan una función fundamental a la hora de conservar el funcionamiento normal de los aparatos genitales masculino y femenino. Los niveles anómalos de LH con una reducción o un aumento correspondiente de los niveles de FSH, estrógenos, progesterona y testosterona están relacionados con varias afecciones patológicas. El aumento de los niveles de LH está relacionada con la menopausia, con la hipofunción ovárica primaria y el síndrome del ovario poliquístico en mujeres y con el hipogonadismo primario en hombres. La reducción de los niveles de LH está relacionada con hiperfunción ovárica primaria en mujeres e hipergonadismo primario en hombres.