El síndrome antifosfolípido (SAF, síndrome de Hughes) es una enfermedad autoinmune sistémica que causa trombosis, abortos espontáneos recurrentes o muerte fetal intrauterina, y accidentes cerebrovasculares. Los síntomas clínicos se acompañan de autoanticuerpos específicos en la sangre, que se unen a fosfolípidos como la cardiolipina o a proteínas transportadoras de fosfolípidos como la beta-2-glicoproteína I. También se pueden encontrar autoanticuerpos contra proteínas de la cascada de la coagulación, como la protrombina o la anexina V, en pacientes con SAF con resultados negativos en la prueba de anticuerpos antifosfolípidos. En el SAF primario, los autoanticuerpos contra fosfolípidos aparecen de forma independiente, mientras que en el SAF secundario, los anticuerpos antifosfolípidos se detectan junto con otras enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso, la artritis reumatoide o el síndrome de Sjögren.