La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enzima citosólica esencial presente en todas las células que ayuda a prevenir el daño causado por las especies reactivas de oxígeno mediante la generación de sustratos necesarios para las defensas antioxidantes. Los eritrocitos son especialmente vulnerables a las especies reactivas de oxígeno porque transportan oxígeno y, una vez maduros, no pueden reemplazar las proteínas dañadas. Por lo tanto, la deficiencia hereditaria de G6PD puede provocar anemia hemolítica aguda durante periodos de mayor estrés oxidativo. Entre los factores desencadenantes se incluyen infecciones, habas y varios medicamentos. Los antipalúdicos, en particular, son conocidos por precipitar la hemólisis en los pacientes afectados. La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es un trastorno enzimático ligado al cromosoma X que afecta la defensa celular contra el estrés oxidativo. Debido a que los eritrocitos carecen de núcleo y mecanismos de reparación, una deficiencia de G6PD puede provocar anemia hemolítica aguda durante situaciones de estrés oxidativo, como infecciones, la ingesta de habas o la exposición a ciertos fármacos, incluidos los antipalúdicos y las sulfonamidas. Esta afección también puede contribuir a la hiperbilirrubinemia neonatal y al kernicterus, especialmente cuando el diagnóstico o el tratamiento se retrasan