Evalua la funcionabilidad del factor de Von Willebrand. La Enfermedad de Von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más común. El factor Von Willebrand es necesario para adherencia de plaquetas al endotelio lesionado. El cofactor de Ristocetina es útil en la evaluación de enlace de Von Willebrand con el Factor plaquetario GP1b. Cuando se combina con otras pruebas, los resultados son útiles para clasificar el tipo de Von Willebrand.