El factor II de la coagulación, o protrombina, es una proteína esencial producida por el hígado, dependiente de la vitamina K, que desempeña un papel clave en la cascada de coagulación sanguínea para detener sangrados. Su activación a trombina convierte el fibrinógeno en fibrina, formando coágulos sanguíneos que detienen los sangrados excesivos. La deficiencia de factor II (Hipo/Disprotrombinemia), es un trastorno hemorráquico raro (hereditario o adquirido) que provoca sangrados mucocutáneos y de tejidos blandos. En contraparte, existe una mutación genética (Mutación G20210A) que puede aumentar la producción de coagulos sanguíneos provocando un cuadro conocido como trombofilia. La deficiencia del factor II puede ser congénita o adquirida. Las deficiencias adquiridas son vista en LES, tratamientos con cumandin y en enfermedades hepáticas. Este test es útil para evaluar PT prolongado. Su deficiencia está relacionada con riesgo de sangrado.