Indispensable para la acción del factor X. Una disminución en la actividad del factor VIII puede ser indicativo de Hemofilia A o enfermedad de Von Willebrand. Deficiencia adquirida del factor VIII es vista en un 15% de pacientes con hemofilia A severa, tratados con concentrados de factor VIII, deficiencia adquirida es también notada en individuos viejos sin enfermedad subyacente, asi como en mujeres posparto. Actividad elevada del factor VIII es un factor de riesgo para trombosis. Este test es útil en la evaluación de PTT prolongado. La Hemofiilia A afecta 1 entre 5000 a 10000 hombres.