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Diagnóstico temprano de deficiencias metabólicas, antes de la presentación de síntomas y complicaciones de la enfermedad. Esta análisis comtempla: Fenilcetonuria (fenilalanina), Galactosemia (galactosa-1-fosfato uridiltransferasa), Hiperplasia suprarrenal congénita (17-OH progesterona neonatal) e Hipotiroidismo (TSH).
Inmunométrico (DELFIA-PERKIN ELMER)
Manchas de sangre de talón en papel filtro tomado entre los días 2 y 5 post nacimiento, hasta los 3 meses de edad
Hasta 17 días hábiles
Datos clínicos.
$57.00