El factor XIII de coagulación (también conocido como factor estabilizador de la fibrina) es una proteína esencial que se encarga de dar fuerza y firmeza al coágulo de sangre. Actúa en la última etapa de la coagulación para unir la red de fibrina y evitar que el coágulo se disuelva antes de tiempo. Su función principal es la de convertir un coágulo blando en uno fuerte y resistente y ayudar a la buena reparación de los tejidos de la piel al sanar heridas. El déficit del F. XIII de la coagulación puede deberse a causas congénitas o a causas adquiridas. La enfermedad congénita se hereda de forma autosómica recesiva y su incidencia se sitúa en torno a 1-1,5/1.000.000. Esta forma se caracteriza por grandes sangrados desde el nacimiento. Sin embargo, la forma más frecuente y de peor pronóstico es la adquirida. Existen múltiples causas que pueden provocar una caída de los niveles de F. XIII, entre las que se encuentran ciertas enfermedades autoinmunes, problemas hepáticos como la cirrosis o la insuficiencia hepática, ciertos fármacos (penicilina, procainamida, heparina y otros) o el consumo del factor por estrés tras una intervención quirúrgica.