Se presenta en un 80% de pacientes con Miastenia gravis. Es un desorden neuromuscular, caracterizado por debilidad y fatiga de los músculos esqueléticos, hay una disminución de los receptores acetilcolina en la unión neuromuscular, produciendo una deficiencia en la transmisión sináptica, los defectos postsinápticos, son debido a una respuesta autoinmune mediada por anticuerpos antirreceptores fijadores de acetilcolina (AchRF).

El hallazgo de estos anticuerpos es una prueba definitiva de la enfermedad, los niveles de anticuerpos no corresponden a la severidad de la enfermedad.