El síndrome antifosfolípido (SAFL, síndrome de Hughes) es una enfermedad autoinmunitaria sistémica que provoca trombosis, aborto espontaneo recurrente o muertes fetales y accidentes cerebrovasculares. Los síntomas clínicos van acompañados por unos autoanticuerpos específicos en sangre, que se unen a los fosfolípidos como cardiolipina, o proteínas que se unen a los fosfolípidos como beta-2-glicoproteína I. Los autoanticuerpos contra las proteínas de la cascada de coagulación, p. ej. protrombina o anexina V también pueden encontrarse en pacientes con SAFL que por el contrario tienen resultados de anticuerpos fosfolípidos negativos. En los autoanticuerpos SAFL primarios contra los fosfolípidos aparecen independientemente, mientras que en los anticuerpos de fosfolípidos SAFL secundarios se detectan junto con otras enfermedades autoinmunitarias, tal como lupus eritematoso, artritis reumatoide o síndrome de Sjögren.