La pared capilar glomerular es una barrera molecular capaz de excluir a la mayoría de las proteínas plasmáticas y permitir el paso de agua, pequeñas moléculas de soluto e iones. Está compuesta por dos capas finas, la lámina rara interna y la lámina rara externa, y una capa central gruesa, denominada lámina densa que impide el paso de macromoléculas en forma mecánica y eléctrica. La integridad estructural de la MBG es clave para el mantenimiento de la función de permeabilidad de la barrera al agua, pequeños solutos, iones, y proteínas de menor tamaño. La enfermedad por anticuerpos anti-membrana basal (anticuerpos anti-MBG), es una enfermedad autoinmune caracterizada por presencia de anticuerpos tipo IgG, dirigidos contra un antígeno de la membrana basal glomerular y alveolar pulmonar. Los anticuerpos anti-membrana basal glomerular son autoanticuerpos contra esta membrana que pueden ocasionar daño renal y están presentes en el síndrome de Goodpasture, síndrome nefrótico agudo y glomerulonefritis rápidamente progresiva. La prueba es de utilidad para detectar la presencia de autoanticuerpos anti-MBG, apoya el diagnóstico de la enfermedad.