El síndrome antisintetasa es una entidad poco frecuente, incluida dentro del grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos antisintetasa, fiebre, miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, fenómeno de Raynaud y manos de mecánico. Anticuerpos detectados: MI-2, Ku, PM100, PM75, Jo 1, SRP, PL7, PL12, EJ, OJ, Ro52