La neuromielitis óptica (NMO) es una grave recaída de la enfermedad autoinmune inflamatoria y desmielinizante del SNC, que afecta  los nervios ópticos y la médula espinal óptica. Es reconocida como un espectro de la autoinmunidad focalizada en el canal de agua acuaporina astrocítica 4 (AQP4). Durante los ataques agudos el LCR contiene células inflamatorias, sin evidencia de  síntesis intratecal de IgG y estos trastornos del espectro NMO  pueden afectar el cerebro y tronco cerebral con síntomas de encefalopatía especialmente en niños. El curso clínico se caracteriza por recaídas con neuritis óptica y/o mielitis transversa. El descubrimiento de un marcador muy específico de la enfermedad NMO, denominado NMO-IgG/AQP4-IgG, ayudó a definir el espectro clínico completo de NMO y diferenciarlo de otros trastornos como la esclerosis múltiple (EM), sin embargo, en la actualidad existen muchos pacientes mal diagnosticados para EM que padecen NMO. El pronóstico y tratamiento es diferente para las enfermedades, la NMO presenta peor pronóstico que EM con recaídas frecuentes y ataques graves que resultan en una rápida discapacidad por ceguera y paraplejia en el 50% de los casos antes de 5 años.   La prueba es de gran utilidad por permitir la detección de autoanticuerpos específicos NMO-IgG/AQP4-IgG por la técnica de CBA, que confirma neuromielitis óptica.