La infección persistente con el papilomavirus humano (HPV) es la principal causa de cáncer cervical en mujeres, con el HPV implicado en más del 99% de los cánceres cervicales mundiales. De los más de 118 diferentes tipos de HPV, 14 tipos se consideran actualmente de alto riesgo para el desarrollo del cáncer cervical y sus lesiones precursoras (tipos 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68). De estos 14 genotipos, HPV 16 y 18 se han identificado como de mayor riesgo. La prueba de detección y amplificación de ácidos nucleicos es el método más sensible y no invasivo para determinar la presencia de una infección de HPV cervical. La prueba del virus del papiloma humano (HPV) Cobas ® 4800 es una prueba cuantitativa in vitro para la detección del HPV en muestras de cepillado cérvico-vaginal. La prueba utiliza la amplificación de ácidos nucleicos para la detección de 14 tipos (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68) de HPV de alto riesgo (AR) en un único análisis; discriminando además los genotipos 16 y 18. Adicionalmente, la citología cervicouterina en frotis (Citología convencional) ha sido en las últimas 3 o 4 décadas el método más exitoso para prevenir y detectar tempranamente el cáncer de cuello uterino (CaCU), y su realización ha disminuido la incidencia de CaCU en países con programas organizados de búsqueda activa. A pesar de ello el CaCU continua siendo la causa más importante de morbimortalidad en el mundo. Esto ha hecho que los avances científicos y tecnológicos se hayan encaminado a la producción e implementación de técnicas más sensibles y reproducibles, herramientas que apoyan el estudio diagnóstico y seguimiento del CaCU y su asociación con el Virus del Papiloma Humano (HPV). Entre ellas están las pruebas de biología molecular para detección de HPV, las técnicas de hibridación In Situ, y la citología en base líquida, cuya realización aumenta significativamente la detección de células anormales respecto a la citología convencional.