El filtrado glomerular normalmente está compuesto por polipéptidos y pequeñas moléculas proteicas, entre las que se destaca la albúmina, debido a su elevada concentración en el suero que puede pasar a través de los glomérulos, incluye pequeñas fracciones proteicas como α-1-glicoproteína ácida, α-1-microglobulina y trazas de gammaglobulina. Normalmente estas proteínas no se encuentran en la orina por ser absorbidas por los túbulos renales, sin embargo para su detección en un estudio electroforético es preciso concentrar la orina, su presencia determina si la lesión radica en los glomérulos o en los túbulos. En una lesión glomerular, la eliminación proteica es muy superior a la lesión en los túbulos, la lesión en los túbulos ocurre cuando estos no pueden absorber las moléculas, y entonces se aprecian porciones de α-1, α-2 y β-2-microglobulinas, aunque la albúmina está presente, es mucho menos intensa la reacción que cuando el daño es glomerular. En lesiones glomerulares se aprecian largas moléculas que pasan a través del filtrado glomerular, y aunque algunas son absorbidas por los túbulos, quedan moléculas integradas por albúmina, α-1-antitripsina y transferrina. La albúmina de Bence Jones puede migrar a las regiones α, β o γ. En el mieloma múltiple generalmente migran a la región γ. La electroforesis de orina es de utilidad para diferenciar lesiones glomerulares de tubulares y confirmar la presencia de albúmina de Bence Jones asociada a mieloma. Resultados anormales se encuentran en inflamación aguda, amiloidosis, disminución de la función renal, nefropatía diabética, insuficiencia renal, síndrome nefrótico e infección aguda.