El factor VII (FVII) de la coagulación es una proteína dependiente de vitamina K, sintetizada en el hígado, que actúa como el iniciador principal de la vía extrínseca en la cascada de coagulación. Su función clave, una vez activado (FVIIa) por el factor tisular (FT) tras una lesión, es activar el factor X (a Xa) y el factor IX (a IXa) para formar fibrina en presencia de calcio. El complejo FVIIa-FT convierte el factor X en Xa (punto crítico de la vía común) y el factor IX en IXa (vía intrínseca), desencadenando la formación de trombina y la formación de coágulos estables de fibrina. El factor VII activado recombinante (como Novoseven) se usa para tratar hemorragias graves en pacientes con hemofilia, deficiencias congénitas de FVII o sangrados masivos.  La deficiencia congénita de este factor es un trastorno hemorrágico raro que provoca sangrados como epistaxis, hematomas o sangrado articular