El factor de Von Willebrand (vWF) es una glicoproteína de la sangre que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Su función, junto con la fibronectina es permitir que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto. Una disminución de niveles de antígeno indica una Enfermedad de Von Willenbrand, una elevación en los niveles es observado en activación de las células endoteliales. La enfermedad de von Willebrand es la anomalía en la coagulación de carácter hereditaria, aunque también puede ser adquirida como consecuencia de otras condiciones médicas. Se debe a una deficiencia cualitativa o cuantitativa del factor de von Willebrand (FvW).