La prueba prenatal no invasiva NeoBona detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN fetal. Permite estudiar el ADN libre fetal para determinar con mayor fiabilidad la cantidad de ADN libre del feto presente en la sangre de la madre (fracción fetal). Está indicado para embarazos a partir de la semana 10 de gestación, que presenten embarazo único o embarazo gemelar de 2 fetos. Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluso fecundación in vitro (FIV) por donación de óvulos, sin riesgo para la madre o el feto. Esta prueba es de utilidad para detectar aneuploidías de cromosomas 21, 18 y 13, sexo fetal y aneuploidías en cromosomas sexuales (X e Y).