Los anticuerpos anti-receptor de glutamato son autoanticuerpos detectados en suero o LCR de una variedad de trastornos tales como encefalitis, epilepsia y ataxia; estudios clínicos y experimentales recientes sugieren que estos anticuerpos no son simplemente epifenómenos y están implicados en la patogenia de la enfermedad autoinmune. Uno de estos primeros anti-receptor de glutamato fue mostrado por McNamara JO y colegas para dirigirse contra la subunidad GluR3 del receptor de ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metilisoxazol-4-propiónico (AMPA). Los receptores AMPA es un receptor de membrana ionotrópico de glutamato que actúa como canal y se sitúa en la membrana postsináptica; está formado por 4 subunidades que presentan 4 tipos: GluR1, GluR2, GluR3 y GluR4. En respuesta a la estimulación del AMPAr por el glutamato (es la entrada de sodio) permite que la transmisión sináptica sea muy activa y contribuye a la rápida transmisión sináptica observada en el SNC. En presencia del anticuerpo AMPAr la combinación o la unión de GluR2-AMPAr en la sinapsis está reducida y conduce a las manifestaciones clínicas. Los anticuerpos anti-GluR1/2 subunidades de la AMPAr se han descrito en encefalitis límbica autoinmune.