El panel respiratorio multiplex es una prueba rápida de tipo microarray de ácidos nucleicos y qPCR multiplexada, destinada a la detección cualitativa «in vitro» y a la diferenciación de ácidos nucleicos de SARS-CoV-2, Influenza A (Flu A), Influenza B (Flu B), virus respiratorio sincitial (VRS), adenovirus (ADV), virus de la parainfluenza humana (1,2,3) (HPIV), rinovirus/enterovirus humano (HRV/HEV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Bordetella pertussis (BP) y metapneumovirus humano (HMPV) en muestras de frotis nasofaríngeo, nasal o faríngeo obtenidas de individuos con o sin síntomas, o con otros motivos epidemiológicos para sospechar una infección viral respiratoria. La prueba se realiza utilizando el sistema FlashDx-1000-E, el sistema FlashDx sSPRT u otros sistemas FlashDx compatibles. Los resultados positivos indican la presencia de ARN o ADN de SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, virus respiratorio sincitial, adenovirus, virus de la parainfluenza, rinovirus/enterovirus humano, Mycoplasma pneumoniae, Bordetella pertussis y metapneumovirus humano; es necesaria la correlación clínica con el historial del paciente y otra información diagnóstica para determinar el estado de infección del paciente. Los resultados positivos no descartan la coinfección con otros patógenos. Es posible que el agente detectado no sea la causa definitiva de la enfermedad. Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, virus respiratorio sincitial, adenovirus, virus de la parainfluenza, rinovirus/enterovirus humano, Mycoplasma pneumoniae, Bordetella pertussis y metapneumovirus humano, y no deben utilizarse como única base para decisiones de tratamiento u otras medidas de manejo del paciente. Los resultados negativos deben complementarse con observaciones clínicas, el historial del paciente y/o información epidemiológica.