CA 125
UTILIDAD CLÍNICA
CA 125 es un epítopo peptídico repetido de la mucina MUC16 que promueve la proliferación de células cancerígenas e inhibe la respuesta inmune frente al cáncer.
El anticuerpo monoclonal OC 125 se ha obtenido de ratón inmunizado con OVCA 433 (OVCA = ovarian carcinoma cell line), la línea celular del adenocarcinoma ovárico. Posteriormente se ha desarrollado el anticuerpo monoclonal M 11 dirigido contra CA 125. Este test Elecsys utiliza el anticuerpo OC 125 para la detección. El anticuerpo monoclonal M 11, que se utiliza desde 1992 en la segunda generación de las pruebas de CA 125, actúa como anticuerpo de captura (anticuerpo de fase sólida).
El CA 125 se ha encontrado en el líquido amniótico y en el epitelio celómico. Ambos tejidos son de origen fetal. En tejidos de origen adulto, el CA 125 ha sido detectado en el epitelio de la trompa uterina, en el endometrio y en el endocérvix. El CA 125 puede encontrarse en el suero de un alto porcentaje de pacientes con tumores ováricos de origen epitelial.
Algunas veces se obtienen valores elevados en diferentes enfermedades ginecológicas benignas como p. ej. quistes ováricos y endometriosis. Ligeros aumentos del marcador se registran además en la primera fase del embarazo y en diferentes enfermedades benignas, entre otras, pancreatitis, cirrosis, hepatitis, afecciones gastrointestinales benignas e insuficiencia renal.
Aunque los valores más elevados de CA 125 se han registrado en pacientes con carcinoma ovárico, también se determinan valores elevados en tumores malignos de endometrio, de mama, del tracto gastrointestinal y muchos otros carcinomas.
Método
- ECLIA / Técnica sándwich
Tiempo de respuesta
- 1 día laborable
Estabilidad de la muestra
-
Estabilidad:
8 horas a 20 25 °C
5 días a 2 8 °C
24 semanas a 20 °C (± 5 °C). Congelar sólo una vez.
Tipo de muestra
- Suero
- Plasma tratado con heparina de litio y EDTA dipotásico.
Condiciones preanalíticas
- En pacientes que están bajo tratamiento quimioterápico, se sugiere la determinación luego de tres semanas de culminado el tratamiento primario y al menos dos semanas luego de cirugía abdominal